藥物分析助理研究員
崗位要求：
1、藥學專業、制藥工程、化學分析等相關專業，本科以上；
2、吃苦耐勞，對于藥物分析與檢測有強烈興趣，接受過GMP培訓；
3、具有2年以上實驗室工作經驗。熟練掌握實驗室儀器操作氣相液相等，做過溶劑殘留的方法開發與驗證；
4、具有強烈的責任心和團隊協作精神；
崗位描述：
1、從事藥物的質量研究、質量標準制定，含量、有關物質等項目的方法開發和/或方法驗證，撰寫申報資料相關內容；
2、根據項目要求和藥品相關的法律法規、指導原則，獨立撰寫研究方案，在項目主管的安排下，按時完成工作；
3、負責儀器的校準、維護、期間核查工作，配合質量經理完成實驗室質量控制工作；
4、獨立撰寫試驗報告，積極配合其他部門人員進行日常工作的溝通與聯系，完成公司領導交予的其它工作。
有機合成研究助理
崗位要求：
1、有機化學、藥物化學、化學及應用化學等相關專業，本科學歷；
2、具備基本的有機合成理論基礎?？稍谏霞夘I導的指導下，開展常規的有機合成基本操作，包括投料，后處理，產物鑒定等；
3、具備基本的圖譜解析能力，能夠正確解析HNMR\LCMS譜圖；
4、能清晰完整的完成實驗記錄，WEEKLY REPORT, 撰寫SOP等；
5、能在上級領導指導下，根據文獻或已有的實驗操作記錄完成工作；
6、較強的安全意識，強烈的責任心，具備團隊合作精神。
7、有效的規劃項目進度，工作效率高；
8、學習能力強，態度認真主動；
9、服務上級領導工作安排，有藥物合成或有機合成相關工作經驗者優先；
藥物分析研究員
崗位職責：
1、產品的質量研究和質量標準的制定、穩定性試驗，負責和實施化學原料藥、中間體和原料的分析方法的研發和驗證，制定化學原料藥、中間體和原料的質量標準；
2、對負責的研發項目和內容進行分析方面的文獻檢索和分析信息查詢；
3、完成所做工作的研究方案、原始記錄、試驗總結和申報資料，準備相應的項目資料以支持藥物的注冊工作；
4、能獨自承擔品種項目點點的分析專業方面工作，及時完成所承擔的工作，保證負責部分的原始記錄的真實性、樣品的可靠性、資料的撰寫的完整性。
任職要求：
1、藥物分析、藥學、分析化學等相關專業碩士及以上學歷，有三年以上藥物分析經驗，具備2~3個完整的項目開發經驗者優先考慮；
2、能熟練使用HPLC、GC、GC-MS、LC-MS/MS等進行有關物質、含量以及殘留溶劑的分析方法開發與驗證，同時掌握常規的理化分析；
3、了解USP、ICH關于雜質，殘留溶劑，元素雜質，基因毒性雜質相關規定以及DMF文件注冊的相關要求。
有機合成研究員
任職要求：
1、有機化學、藥物化學及化學相關專業，本科具備3年以上藥物合成經驗；碩士具備1年以上藥物合成研究經驗；
2、具有扎實的有機合成理論，熟練掌握有機合成操作，具備多步反應的合成能力，獨立完成投料、后處理、產物鑒定等；
3、能夠科學分析實驗中出現的問題，提出合理的改進建議，得出合理的結論；熟練運用文獻工具；
4、熟悉NMR、LC/MS、GC和HPLC在有機反應中的應用，并有較強的解析圖譜能力；
5、能清晰完整如實的用英文記錄實驗，weekly report, 撰寫SOP等；
6、良好的敬業精神，強烈的責任心，具備團隊合作精神。
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